L’ancien capitaine anglais et la Coupe du monde 2003, Lewis Moody, a reçu un diagnostic de maladies de Motoruron (MND). Express Sport examine ce qu’est le MND, ses symptômes et pourquoi les joueurs de rugby ont un risque plus élevé de traiter la condition …
Qu’est-ce que la maladie des motoneurones?
La maladie de la motoneurone (MND) est une maladie qui provoque une faiblesse musculaire qui se détériore de plus en plus pendant des mois ou des années. Les messages des automobiles dans la colonne vertébrale et le cerveau cessent progressivement d’atteindre les muscles, qu’ils affaiblissent, raidissent et gaspillent.
Il n’y a actuellement aucun remède pour MND, mais les traitements peuvent aider à traiter les symptômes aussi longtemps que possible. La maladie se développe généralement chez les personnes sur 50 ans. Les personnes diagnostiquées avec MND ont une espérance de vie réduite.
Quels sont les symptômes?
Les premiers symptômes comprennent des mains raides ou faibles – les gens peuvent avoir du mal à garder ou à emballer des choses. Les autres personnages sont des jambes et des pieds faibles qui causent des problèmes de trébuche, de levant les pieds ou, par exemple, des escaliers.
Les gens peuvent également ressentir des contractions douloureuses, des crampes ou des crampes musculaires. Les signes ultérieurs de MND contiennent des problèmes de respiration, de déglutition et de parole. Environ la moitié des personnes ayant une expérience du MND changent dans leur pensée et leur comportement.
Comment le MND est-il diagnostiqué?
Les neurologues peuvent généralement diagnostiquer la MND après le transfert d’un patient d’un GP. Les tests qui aident au diagnostic de la MND comprennent les tests sanguins, les tests nerveux et l’IRM.
Les symptômes du MND peuvent progresser à différentes vitesses, ce qui signifie que le diagnostic de la maladie peut être difficile.
Le sport peut-il déclencher la condition?
Dans une étude de l’Université de Glasgow publiée dans le Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, d’anciens acteurs internationaux de rugby ont été exposés à un risque d’environ 2,5 fois plus élevé de maladies neurodégénératives avec un risque de 15 fois de MND par rapport à la population générale.
Sous la direction du neuropathologue consultant, le professeur Willie Stewart, les chercheurs ont analysé les résultats de la santé de 412 hommes, écossais, anciens joueurs internationaux de rugby et plus de 1 200 personnes de toute la population.
Le professeur Stewart a remarqué lorsque son étude a été publiée: “Je suis vraiment préoccupé par ce qui se passera dans le jeu moderne, et si nous avons répété cette étude dans 20 ans, nous verrions quelque chose de plus.
“Le rugby a beaucoup parlé et a beaucoup fait de la gestion des blessures à la tête et si cela peut réduire les traumatismes crâniens pendant la (formation). Ces conversations se déroulent depuis un certain temps et le rythme des progrès est assez lent.”
D’autres études ont montré que les footballeurs professionnels sont également exposés à un risque accru de maladies neurodégénératives. L’ancienne star de la Scotland Rugby Union, Doddie Weir et l’ancien légende du rugby de l’Angleterre Rob Burrow, toutes deux décédées tragiquement du MND.
En 2022, l’ancien joueur de Gloucester et Leicester Tigers Ed Slater a reçu un diagnostic de MND. De même, l’ancien footballeur de Liverpool et Bradford Stephen Darby ont dû arrêter ses bottes en 2018 à seulement 29 ans après avoir diagnostiqué le même État.
Combien de personnes sont affectées et y a-t-il différents types de MND?
La MND concerne jusqu’à 5 000 adultes en Grande-Bretagne à un certain moment. Il y a un total de l’un des 300 risques pour se développer au cours de la durée de vie d’une personne.
Différentes formes de MND affectent les individus de différentes manières. La sclérose latérale amyotrophique (AS) représente le type le plus courant de MND qui déclenche la faiblesse et la détérioration des membres, de la rigidité musculaire et des crampes. Les symptômes initiaux trébuchent généralement ou la perte d’objets. L’espérance de vie est généralement de deux à cinq ans.
La paralysie de bulbe progressive (PBP) de la scène bulbaire ou de la paralysie progressive (PBP) vise principalement les muscles du visage, du cou et de la langue, avec des indicateurs précoces tels que les frappes linguistiques ou les difficultés de pas.
L’atrophie musculaire progressive (PMA) affecte moins de personnes, tandis que la sclérose latérale primaire (PLS) est une variante rare du MND.
